C-CAR031 est therapia autologa, armata, quae lymphocytosis T receptoribus antigeni chimericis (CAR-T) GPC3-repugnat, ad curationem carcinomatis hepatocellularis (HCC) investigatur.
Progressus investigationis C-CAR031 in carcinomate hepatocellulari (HCC) ore praesentatus est in conventu annuo Societatis Americanae Oncologiae Clinicae (ASCO) Chicagi anno 2024 habito.
Methodi: Primum experimentum in hominibus, apertum, cum incremento dosis, titrationem acceleratam una cum consilio i3+3 adhibet. Aegroti cum carcinomate hepatocellulare (HCC) GPC3+ provecto, qui curationes systemicas ≥ unam lineam non superaverunt, unam infusionem intravenosam C-CAR031 post lymphodepletionem ordinariam acceperunt. Finis primarii sunt salus et tolerabilitas, alii pharmacocinetica et efficacia praeliminaris. Eventus adversi (EA) secundum CTCAE 5.0 aestimati sunt, et syndroma liberationis cytokinorum (CRS) / syndroma neurotoxicitatis cum cellulis effectoribus immunibus associatae (ICANS) secundum criteria ASTCT 2019 aestimata sunt. Responsio obiectiva ab investigatore secundum RECIST 1.1 aestimata est.
Resultata: Die quinto mensis Ianuarii, anno MMXXIV, XXIV aegroti infusionem C-CAR031 quattuor gradibus dosis (DL) acceperunt. Omnes aegroti carcinoma hepatocellulare (HCC) stadium C cum BCLC habebant, LXXXIII.III% (XX/XXIV) metastasis extrahepaticas habebant. Numerus medianus priorum linearum therapiae 3.5 erat (inter I et VI), XXIII (XCVIII%) aegroti ICI (inhibitores immunitatis checkpoint) et TKI (inhibitores tyrosini kinasis) acceperunt. Omnes aegroti pro salute evaluabiles erant. Nulla toxicitas dosis limitans et ICANS observata sunt. CRS in XXII (XCII) aegrotis observata est cum tantum uno (4.2%) CRS gradus (G) III. Frequentissimi AE ≥G3 erant lymphocytopenia (C%), neutropenia (LXXVIII%), thrombocytopenia (XXXVII.V%) et elevatio transaminasium (XVI.VII%). Unus aegrotus (4.2%) myelosuppressionem G4 et unus aegrotus (4.2%) pneumonitidem interstitialem G3 ad DL4 a CRS G3 causatam habuit. Omnes effectus adversi reversibiles erant. Viginti duo aegroti pro efficacia aestimari potuerunt. Reductiones tumorum in 90.9% aegrotorum observatae sunt, non solum in laesionibus intrahepaticis sed etiam extrahepaticis cum reductione mediana 44.0% (ambitus, 3.4%-94.4%). Ratio moderationis morbi 90.9% et ratio responsus obiectivi (ORR) 50.0% pro aegrotis omnium DL erat. In DL4, ORR 57.1% erat.
Conclusiones: Studium demonstravit salutem tractabilem et actionem antitumoralem faventem C-CAR031 in aegris cum carcinoma hepatocellulare (HCC) provecto graviter curatis.
In praesenti, multae adhuc experimenta clinica novarum technologiarum contra cancrum in Sinis aegros quaerunt. Consultatione de novis medicamentis et technologiis, contactum facere potes cum Sectione Internationali Hospitalis Oncologici Regionis Australis Pechinensis.
Numerus telephonicus: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referentiae
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.4019
4.ASCO-2024-IR-Praesentatio.pdf (astrazeneca.com)
Tempus publicationis: XXIV Decembris MMXXIV