Die XXXI mensis Iulii, AstraZeneca et Merck & Co. coniunctim nuntiaverunt inhibitorem PARP suum Lynparza, una cum Abiraterono et prednisolono, in Sinis approbatum esse ad curationem aegrotorum adultorum cum cancro prostatae metastatico castrationi resistente (mCRPC) qui mutationes germinales vel somaticas BRCA (gBRCAm vel sBRCAm) portant.
In praesenti, multae adhuc experimenta clinica novarum technologiarum contra cancrum in Sinis aegros quaerunt. Consultatione de novis medicamentis et technologiis, contactum facere potes cum Sectione Internationali Hospitalis Oncologici Regionis Australis Pechinensis.
Numerus telephonicus: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Inscriptio electronica:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) est inhibitor PARP primus in suo genere et prima curatio directa ad inhibendam responsionem laesionis DNA (DDR) in cellulis/tumoribus qui defectum in HRR habent, ut mutationes in BRCA1 et/vel BRCA2. Inhibitio PARP cum Lynparza ad irretitionem PARP ligati fracturis singularis filamenti DNA, retardationem furcarum replicationis, earum collapsum et generationem fracturarum duplicis filamenti DNA et mortem cellularum cancerosarum ducit.
Haec approbatio imprimis innixa est resultatibus analysis subcohortium ex cohortibus globalibus et Sinensibus studii PROpel Phase III. PROpel est studium clinicum Phase III fortuitum, dupliciter caecum, multicentricum, quod efficaciam, salutem, et tolerabilitatem Lynparzae in combinatione cum Abiraterono et prednisolono comparatum cum placebo una cum Abiraterono et prednisolono in aegris masculinis cum mCRPC qui non priorem chemotherapiam vel novam therapiam hormonalem (NHA) in stadio mCRPC acceperunt, aestimat.
Data ex cohorte globali aegrotorum cum mutationibus BRCA demonstraverunt Lynparza in combinatione cum Abiraterono emendationem clinicē significantem in superviventia sine progressione radiographica (rPFS) comparata cum monotherapia Abirateroni demonstravisse. Analysis subcohortis aegrotorum cum mutationibus BRCA in cohorte globali revelavit Lynparza cum Abiraterono coniunctam periculum progressionis morbi vel mortis 76% et periculum mortis 70% minuisse. Mediana rPFS et mediana superviventia generalis (OS) in cohorte Lynparza plus Abirateroni nondum attingebantur, cum mediana rPFS et mediana OS in cohorte monotherapiae Abirateroni 8 menses et 23 menses respective essent.
In praesenti, multae adhuc experimenta clinica novarum technologiarum contra cancrum in Sinis aegros quaerunt. Consultatione de novis medicamentis et technologiis, contactum facere potes cum Sectione Internationali Hospitalis Oncologici Regionis Australis Pechinensis.
Numerus telephonicus: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Tempus publicationis: VII Augusti, MMXXXV