Die XVI mensis Martii, anno MMXV, Akeso nuntiavit penpulimab, anticorpus monoclonale anti-PD-1, novum et ab ipsa elaboratum, ab Administratione Nationali Productorum Medicorum (NMPA) publice approbatum esse ad curationem primae lineae cancri nasopharyngei (NPC) recidivantis vel metastatici in combinatione cum chemotherapia.
Penpulimab (anticorpus monoclonale PD-1) est hodie unicum anticorpus monoclonale PD-1 differentiatum quod subtypum IgG1 cum dominio Fc-null modificato adhibet, quod efficacius efficaciam immunotherapeuticam augere et reactiones adversas immuno-relatas reducere potest. Adhibetur in curatione morborum maiorum, ut cancri pulmonis, lymphoma, cancri nasopharyngei, cancri hepatis, et cancri gastrici, cum securitate et efficacia emendatis, ut in studiis clinicis demonstratum est.
Haec quarta indicatio probata penpulimabi significat. Praeter duas indicationes NPC, penpulimabus etiam probatus est ad curationem primae lineae cancri pulmonis non parvocellularis squamosi (NSCLC) localiter provecti vel metastatici cum chemotherapia coniunctus, necnon ad monotherapiam in aegris cum lymphoma Hodgkin classico (cHL) recidivante vel refractario qui antea saltem duas lineas chemotherapiae systemicae acceperunt. Praeterea, supplementum Applicationis Novi Medicamenti (sNDA) pro penpulimabo in combinatione cum anlotinibo ad curationem primae lineae carcinomatis hepatocellularis (HCC) provecti nunc sub recognitione est.
Antehac, penpulimab ad usum in curatione tertiae lineae pro NPC progresso approbatum est. Hac nova approbatione, penpulimab nunc praebet curationem completam per omnes gradus NPC, offerens aegris optionem immunotherapiae continuae a therapia prima ad tertiam lineam.
Die XIX mensis Iunii, anno MMXXIV, "Signal Transduction and Targeted Therapy" eventus studii phasis II de curatione carcinomatis nasopharyngei metastatici antea curati pembrolizumab divulgavit.
Hoc experimentum clinicum unius brachii, phasis II, per XX centra curationis tertiariae in Sinis peractum, aegros adultos cum carcinomate nasopharyngeo metastatico (NPC) conscripsit, qui duas vel plures lineas chemotherapiae systemicae prioris non experti erant. Aegroti 200 mg penpulimabi intravenose singulis duabus hebdomadibus (quattuor hebdomades per cyclum) acceperunt donec morbi progressio vel toxicitates intolerabiles fierent. Finis primarius erat proportio responsus obiectiva (ORR) secundum RECIST (versionem 1.1), ut a commissione radiologica independenti aestimata est. Finis secundarii superviventiam sine progressione (PFS) et superviventiam generalem (OS) includebant. Centum triginta aegroti conscripti sunt et CXXV efficacia aestimari poterant. Die ultima notitiarum (XXVIII Septembris MMXXII), unus aegrotus responsionem completam et XXXIV aegroti responsionem partialem consecuti sunt. ORR erat XXVIII.0% (95% CI 20.3–36.7%). Responsio diuturna erat, cum LXVI.VIII% adhuc respondentes post novem menses. Triginta tres aegroti (XXVI.4%) adhuc in curatione erant. Medianae PFS et OS fuerunt 3.6 menses (95% CI = 1.9–7.3 menses) et 22.8 menses (95% CI = 17.1 menses ad non attingendum) respective. Decem (7.6%) aegroti irAEs gradus 3 vel altiores experti sunt. Penpulimab promittens actiones antitumorales et toxicitates acceptabiles in aegrotis NPC metastaticis graviter praecuratis habet, ulteriorem progressionem clinicam ut tertia linea curationis NPC metastaticae sustinens.
In praesenti, multae adhuc experimenta clinica novarum technologiarum contra cancrum in Sinis aegros quaerunt. Consultatione de novis medicamentis et technologiis, contactum facere potes cum Sectione Internationali Hospitalis Oncologici Regionis Australis Pechinensis.
Numerus telephonicus: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Tempus publicationis: XXV Aprilis MMXXXV