Die XXIX mensis Ianuarii, anno MMXV, turma investigationis Sinensis articulum divulgavit, cui titulus est "Neoadjuvant pyrotinib et trastuzumab in cancro mammae HER2 positivo sine responsione praecoci (NeoPaTHer): efficacia, salus, et analysis bioindicatorum studii prospectivi, multicentrici, ad responsum adaptati" in periodico "Signal Transduction and Targeted Therapy".
Carcinoma mammae humanum receptorem factoris crescentis epidermalis 2 (HER2) positivum, quod ~15% ad 25% omnium cancrorum mammarum constituit, ut subtypus distinctus et aggressivus agnoscitur. Superexpressione HER2, receptoris tyrosini kinasis transmembranalis quae proliferationem et superviventiam cellularum cancrariarum promovet, insignitur. Aegroti cum cancro mammae HER2-positivo periculum recidivationis et mortalitatis significanter maius quam ii cum aliis subtypis cancri mammae subeunt, quod morbum difficillimum ad curandum reddit. Tamen, prospectus curationis cancri mammae HER2-positivi transformationem notabilem in ultimis duabus decenniis subiit, praesertim propter introductionem therapiae HER2-directae. Praesertim, adventus trastuzumab cursus cancri mammae HER2-positivi a morbo valde letali ad unum cum exitibus tractabilioribus et minus difficillimis fundamentaliter mutavit.
Inter Octobrem anni 2020 et Martium anni 2022, in summa 129 aegroti ex quinque nosocomiis in hoc studio adscripti sunt. Ex 129 aegrotis adscriptis, 62 (48.1%) ut respondentes MRI (cohors A) identificati sunt, 26 non respondentes quattuor cyclos TCbH amplius continuarunt (cohors B), et 41 non respondentes pyrotinib additum acceperunt (cohors C). Ratio responsionis partialis tp (tpCR) in cohorte A 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%), in cohorte B 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%), et in cohorte C 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) erat. Analyses regressionis logisticae multivariabilis demonstraverunt probabilitates comparabiles tpCR assequendi inter cohortes A et C (proportio probabilitatis = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). Nullae novae reactiones adversae cum additione pyrotinibi observatae sunt. Aegroti cum commutationibus TP53 et PIK3CA inferiores ratas responsionis partialis praecocis demonstraverunt comparati cum iis sine vel cum mutatione unius geni (36.0% vs. 60.0%, P = 0.08). Haec inventa suggerunt additionem pyrotinibi prodesse posse aegrotis qui non respondent ad trastuzumab neoadjuvantem cum chemotherapia. Investigationes ulteriores necessariae sunt ad indices biologicos inveniendos qui beneficium aegrotorum ex additione pyrotinibi praedicunt.
In praesenti, multae adhuc experimenta clinica novarum technologiarum contra cancrum in Sinis aegros quaerunt. Consultatione de novis medicamentis et technologiis, contactum facere potes cum Sectione Internationali Hospitalis Oncologici Regionis Australis Pechinensis.
Numerus telephonicus: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referentiae
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Tempus publicationis: VIII Februarii, MMXXXV