Die sexto decimo mensis Iulii, periodicum internationale "Nature Medicine" summae classis notitias investigationis de SHR-A1904 divulgavit, coniugato anticorporis et medicamenti (ADC) claudinum 18.2 (CLDN18.2) adhibito, ad curationem cancri gastrici provecti vel cancri iuncturae gastrooesophagealis (GC/GEJC). Investigatores primum experimentum clinicum in homine, trium stadiorum, Phase 1, perfecerunt ad efficaciam SHR-A1904 in 95 aegris antea curatis cum cancro G/GEJ provecto CLDN18.2-positivo aestimandam.
In praesenti, multae adhuc experimenta clinica novarum technologiarum contra cancrum in Sinis aegros quaerunt. Consultatione de novis medicamentis et technologiis, contactum facere potes cum Sectione Internationali Hospitalis Oncologici Regionis Australis Pechinensis.
Numerus telephonicus: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Claudin-18 isoforma 2 (CLDN18.2), proteinum iuncturae strictae in epithelio gastrico non maligno expressum et in superficie cellularum tumoris per transformationem malignam expositum, scopus therapeuticus promittens est pro cancris iuncturae gastricae et gastrooesophageae (G/GEJ). SHR-A1904 est coniugatum anticorporis-medicamenti quod continet anticorpus monoclonale CLDN18.2-reptans, inhibitorem DNA topoisomerasis I, et ligamen peptidicum scindibile.
In stadio auctae dosis (0.6–8.0 mg kg−1), toxicitates dosis limitantes in duobus aegris cum 4.8 mg kg−1 (neutropenia febrilis gradus 3 et bilirubinum sanguinis auctum gradus 3) et in uno aegro cum 6.0 mg kg−1 (laesio mucosae gastricae gradus 3) observatae sunt. Dosis maxima tolerata non attingitur, et 6.0 mg kg−1 et 8.0 mg kg−1 ad expansionem pharmacocineticam et efficaciae selectae sunt. Eventus adversi curatione emergentes in omnibus 95 aegris evenerunt, frequentissime anaemia (72 (75.8%)), nausea (64 (67.4%)), hypoalbuminemia (61 (64.2%)) et numerus leucocytorum diminutus (56 (58.9%)). Praeterea, 59 aegri (62.1%) eventus adversos gradus 3 vel altiores medicamento conexos experti sunt. Nullae mortes curatione relatae sunt. Inter aegros quorum responsio aestimari poterat, confirmata ratio responsionis obiectivae erat 24.2% (intervallum fiduciae 95% (CI), 11.1–42.3) ad 6.0 mg kg−1 et 25.0% (CI 95%, 12.1–42.2) ad 8.0 mg kg−1. Mediana superviventia sine progressione erat 5.6 menses (CI 95%, 3.0–6.9) ad 6.0 mg kg−1 et 5.8 menses (CI 95%, 3.0–8.6) ad 8.0 mg kg−1. In conclusione, SHR-A1904 demonstravit tractabilem salutis profilem et hortativam actionem antitumoralem in aegrotis cum cancro G/GEJ CLDN18.2-positivo, ulteriorem investigationem postulans.
In praesenti, multae adhuc experimenta clinica novarum technologiarum contra cancrum in Sinis aegros quaerunt. Consultatione de novis medicamentis et technologiis, contactum facere potes cum Sectione Internationali Hospitalis Oncologici Regionis Australis Pechinensis.
Numerus telephonicus: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Tempus publicationis: Iul-XXIV-MMXXV