Departmentum Internationale

Die XXV mensis Aprilis, anno MMXV, InnoCare Pharma nuntiavit novam generationem inhibitoris pan-TRK zurletrectinib (ICP-723) recensionem prioritatis a Centro Aestimationis Medicamentorum (CDE) Administrationis Nationalis Sinarum Medicamentorum Productuum (NMPA) accepisse, quod Petitionem Novi Medicamenti (NDA) z...Plura lege»

Die XXV mensis Aprilis, anno MMXV, Innovent Biologics nuntiat Administrationem Nationalem Productorum Medicorum Sinarum (NMPA) probavisse Applicationem Novi Medicamenti (NDA) pro limertinib ut curatione primae lineae pro aegris adultis cum cancro pulmonis non parvocellulari (NSCLC) localiter progresso vel metastatico...Plura lege»

Die XXIII mensis Aprilis, penpulimabum Akeso ab Administratione Ciborum et Medicamentorum (FDA) cum cisplatino vel carboplatino et gemcitabino ad curationem primae lineae adultorum cum carcinomate nasopharyngeo (NPC) non keratinizzante recidivante vel metastatico obtinuit. FDA etiam penpulimab-kcqx ut medicamentum sine...Plura lege»

Die XVI mensis Martii, anno MMXV, Akeso nuntiavit penpulimab, anticorpus monoclonale anti-PD-1, novum et ab ipsa elaboratum, publice ab Administratione Nationali Productorum Medicorum (NMPA) ad curationem primae lineae cancri nasopharyngei (NPC) recidivantis vel metastatici in combinatione...Plura lege»

Die XXIV mensis Aprilis, anno MMXV, GenFleet Therapeutics nuntiavit Administrationem Ciborum et Medicamentorum Civitatum Foederatarum (FDA) probavisse applicationem novi medicamenti experimentalis (IND) GFH375/VS-7375, inhibitoris KRAS G12D (ON/OFF) oralis, ad experimentum clinicum curationis aegrotorum tumorum solidorum provectorum cum mutatione KRAS G12D. Studium...Plura lege»

Die XVII mensis Aprilis, anno MMXV, Hansoh Pharmaceutical nuntiat medicamentum a grege ipso elaboratum, anticorpus et medicamentum coniugatum (ADC) HS-20093, ad iniectionem destinatum, ad B7-H3 destinatum, approbationem obtinuisse ut medicamentum designatum ad therapiam innovativam ab Administratione Nationali Productorum Medicorum (NMPA) Sinarum includatur...Plura lege»

Die quinto decimo mensis Aprilis, anno bis millesimo vicesimo quinto, InnoCare Pharma nuntiavit Centrum pro Aestimatione Medicamentorum (CDE) Administrationis Nationalis Sinarum Productorum Medicorum (NMPA) Petitionem Novi Medicamenti (NDA) pro inhibitore pan-TRK novae generationis zurletrectinib (ICP-723) ad curationem puerperorum adultorum et adolescentium accepisse...Plura lege»

Nuper, GenFleet recentissima data phasis II studii KROCUS, fulzerasib (GFH925, inhibitor KRAS G12C) in combinatione cum cetuximabo ad curationem primae lineae cancri pulmonis non parvocellularis (NSCLC), in abstracto recentissimo in praesentatione orali brevi Conventus Europaei de Cancro Pulmonis anni 2025, nuntiavit...Plura lege»

PLB1004, a Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd. elaboratum, est inhibitor tyrosini kinasis receptoris factoris crescentis epidermalis irreversibilis (EGFR-TKI) tutus, valde selectivus, et efficax, in curatione cancri pulmonis non parvocellularis (NSCLC) adhibitus. Die nono Aprilis, anno MMXV, Administratio Nationalis Productorum Medicorum...Plura lege»

Die XIII mensis Martii, anno MMXV, praecipua periodica internationalia "Nature Medicine" experimentum MediLink cum medicamento coniugato (ADC) YL201, quod B7-H3 petat, Phase 1/1b divulgavit. Experimentum partem augendi dosis (phasis 1) et partem expansionis dosis (phasis 1b) comprehendit. In summa, 312 aegroti per...Plura lege»

Die XXI mensis Martii, anno MMXV, Immunofoco nuntiavit IMC001, therapiam suam independenter elaboratam, quae EpCAM tendit, per cellulas CAR-T autologas, a Centro Aestimationis Medicamentorum (CDE) sub Administratione Nationali Medicamentorum Productuum (NMPA) in Sinis ad secundum experimentum novum detegendum probatum esse.Plura lege»

Die XXXI mensis Martii, anno MMXV, Innovent Biologics nuntiavit Centrum pro Aestimatione Medicamentorum (CDE) Administrationis Nationalis Productorum Medicorum Sinarum (NMPA) Designationem Therapiae Perruptivae (BTD) pro IBI363, primo in genere suo proteino fusionis anticorporis bispecifici PD-1/IL-2α-bias, ut monotherapia pro... concessisse.Plura lege»